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小坚是个只有4个月大的孩子,6月27日凌晨3时多,他还没有看够这个世界,就匆匆地离去了,留给他的父母、亲人的,是他那可爱的微笑,他的姐姐至今还不知道弟弟离去的消息。
患有先天性心脏病
小坚的爸爸是江门杜阮人,妈妈是湖北人,两人2001年结婚,2002年生下一个女儿。今年2月10日,小坚出生了,家人在为他取名时用了一个“坚”字,希望他具有坚强的品质。
小坚在五邑中医院出生,体重3.4公斤。15天后,医生查房时发现他的心脏有杂音,怀疑心脏有问题,治疗一段时间后小坚出院回家。3个月后,小坚的个子仍然很小,体重也很轻,只有4.8公斤,到医院一检查,确认小坚患有严重的先天性心脏病。为了给小坚治病,家人变卖了一些值钱的东西,还到处借钱,希望能挽回小坚的生命。小坚在省人民医院做了手术,住院1个月,用去医疗费10多万元,家里还借了3万多元。
“他很喜欢笑”
6月24日,小坚转到江门的一家医院继续进行药物治疗。27日凌晨3时多,小坚走了。
“他很喜欢笑。”小坚妈妈的脑海里时常浮现出小坚微笑的样子。小坚爱笑,出生后不久,他就会冲着家人笑了,谁逗他玩,他都会笑,有时嘴里还发出“哦,哦”的声音,那样子很可爱。小坚的眼睛也很灵活,滴溜溜地转,喜欢到处张望。大人们都说,这孩子长大了,一定会很聪明的。在省人民医院住院的时候,小坚躺在床上望着妈妈,眼睛依然很有神。小坚妈妈说,当时,孩子的眼神让她感到很无奈,很无奈。
父母把小坚的照片藏起来
小坚去了,小坚的外婆看到小坚的照片就会哭,小坚的父母就将小坚的照片收藏起来。
小坚在世时,他的姐姐每天早上到幼儿园上学前,都会和小坚玩一会儿,她至今还不知道弟弟离去的消息,她天真地问妈妈:“我弟弟去了哪里呢?怎么不见他呀?”为了不让女儿伤心,妈妈就流着泪告诉女儿:“送到湖北去了。”然而,小坚的姐姐还是忍不住想弟弟,还常常因此哭起来。
“小坚离开了我们,我们要面对现实,家里还有4个老人,我们会把更多的爱投到女儿身上,从伤心中走出来,好好工作生活。”小坚的妈妈说。 (本报记者 吕胜根)
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