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小坚是个只有4个月大的孩子，6月27日凌晨3时多，他还没有看够这个世界，就匆匆地离去了，留给他的父母、亲人的，是他那可爱的微笑，他的姐姐至今还不知道弟弟离去的消息。
患有先天性心脏病
小坚的爸爸是江门杜阮人，妈妈是湖北人，两人2001年结婚，2002年生下一个女儿。今年2月10日，小坚出生了，家人在为他取名时用了一个“坚”字，希望他具有坚强的品质。
小坚在五邑中医院出生，体重3.4公斤。15天后，医生查房时发现他的心脏有杂音，怀疑心脏有问题，治疗一段时间后小坚出院回家。3个月后，小坚的个子仍然很小，体重也很轻，只有4.8公斤，到医院一检查，确认小坚患有严重的先天性心脏病。为了给小坚治病，家人变卖了一些值钱的东西，还到处借钱，希望能挽回小坚的生命。小坚在省人民医院做了手术，住院1个月，用去医疗费10多万元，家里还借了3万多元。
“他很喜欢笑”
6月24日，小坚转到江门的一家医院继续进行药物治疗。27日凌晨3时多，小坚走了。
“他很喜欢笑。”小坚妈妈的脑海里时常浮现出小坚微笑的样子。小坚爱笑，出生后不久，他就会冲着家人笑了，谁逗他玩，他都会笑，有时嘴里还发出“哦，哦”的声音，那样子很可爱。小坚的眼睛也很灵活，滴溜溜地转，喜欢到处张望。大人们都说，这孩子长大了，一定会很聪明的。在省人民医院住院的时候，小坚躺在床上望着妈妈，眼睛依然很有神。小坚妈妈说，当时，孩子的眼神让她感到很无奈，很无奈。
父母把小坚的照片藏起来
小坚去了，小坚的外婆看到小坚的照片就会哭，小坚的父母就将小坚的照片收藏起来。
小坚在世时，他的姐姐每天早上到幼儿园上学前，都会和小坚玩一会儿，她至今还不知道弟弟离去的消息，她天真地问妈妈：“我弟弟去了哪里呢？怎么不见他呀？”为了不让女儿伤心，妈妈就流着泪告诉女儿：“送到湖北去了。”然而，小坚的姐姐还是忍不住想弟弟，还常常因此哭起来。
“小坚离开了我们，我们要面对现实，家里还有4个老人，我们会把更多的爱投到女儿身上，从伤心中走出来，好好工作生活。”小坚的妈妈说。 （本报记者 吕胜根）
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